EK gairės
Komisija pritarė gairių projektui dėl DI sistemos apibrėžimo pagal DI aktą (gairės dar nėra oficialiai patvirtintos).
Gairėse pateiktas detalus DI akto 3 straipsnyje pateikto "DI sistemos" apibrėžimo paaiškinimas ir praktiniai šio apibrėžimo taikymo pavyzdžiai, siekiant padėti DI sistemų tiekėjams ir kitiems suinteresuotiems asmenims nustatyti, ar jų programinė įranga yra laikoma DI pagal DI aktą, ar ne.
Gairės yra neprivalomos ir laikui bėgant bus atnaujinamos, atsižvelgiant į kylančius klausimus ir praktinę patirtį.
Daugiau apie gaires: Komisija
Komisija pritarė gairių projektui dėl draudžiamos DI praktikos pagal DI aktą (gairės dar nėra oficialiai patvirtintos).
Nuo 2025 m. vasario 2 d. įsigaliojo DI akto 5 straipsnio nuostatos, pagal kurias draudžiama visose ES šalyse naudoti nepriimtinos rizikos DI sistemas dėl jų galimos žalos sveikatai, saugumui ir (arba) pamatinėms teisėms.
Gairėse pateikiami teisiniai paaiškinimai ir praktiniai pavyzdžiai, siekiant padėti suinteresuotiesiems asmenims suprasti DI akto 5 straipsnio nuostatas, susijusias su draudimu naudoti nepriimtinos rizikos DI sistemas. Tarp jų patenka tokios sistemos, kurios naudoja manipuliavimo metodus, vertina ar klasifikuoja asmenis pagal jų socialinį elgesį ar asmenybės bruožus, be pagrįstos priežasties ir be gauto leidimo naudoja nuotolinį biometrinį tapatybės nustatymą realiuoju laiku ir daugelis kitų).
Gairės yra neprivalomos, o galutinius išaiškinimus gali pateikti tik Europos Sąjungos Teisingumo Teismas.
Daugiau apie gaires: Komisija
Nuo 2025 m. vasario 2 d. įsigaliojo DI akto 4 straipsnio nuostatos, susijusios su reikalavimais DI raštingumo srityje.
Nors DI aktas pilna apimtimi bus taikomas nuo 2026 m. rugpjūčio 2 d. (išskyrus III priedą), tačiau jau dabar DI sistemų tiekėjai ir diegėjai privalo kelti savo darbuotojų ar kitų šias DI sistemas naudojančių asmenų raštingumo DI srityje lygį. Tai reiškia, kad šie darbuotojai ar kiti susiję asmenys turi tobulinti žinias ir įgūdžius, kurių reikia, siekiant užtikrinti, kad DI sistemų diegimas atitiktų DI akto reikalavimus, o visi susiję asmenys būtų tinkamai informuoti apie DI teikiamas galimybes ir riziką.
Siekdama palengvinti DI akto 4 str. įgyvendinimą, Europos Komisija apibendrino DI pakte dalyvaujančių organizacijų praktikas keliant raštingumo DI srityje lygį ir paskelbė „gyvą“ šių praktikų sąvadą, kuris bus nuolat pildomas ir (arba) atnaujinamas.
Daugiau apie sąvadą: Komisija
Kodekso paskirtis
Praktikos kodeksas (toliau – Kodeksas) yra savanoriška pagalbinė priemonė bendrosios paskirties DI modelių tiekėjams, siekiant įrodyti šių modelių atitiktį DI akto reikalavimams.
Naujiems modeliams DI akto reikalavimai taikomi nuo 2025 m. rugpjūčio 2 d., o šiuo metu rinkoje esantiems modeliams – nuo 2027 m. rugpjūčio 2 d.
Galutinis tikslas – užtikrinti, kad Europos rinkai pateikiami bendrosios paskirties DI modeliai būtų saugūs ir patikimi.
Kodekso struktūra
Pirmojoje dalyje išsamiai aprašomi skaidrumo (transparency) reikalavimai, taip pat pateikiama dokumentacijos forma, kuri leidžia modelių teikėjams visą reikiamą informaciją patogiai saugoti vienoje vietoje.
Antrojoje dalyje pateikiami autorių teisių apsaugos (copyright) reikalavimai. Taip pat pateikiami praktiniai pavyzdžiai, kaip įgyvendinti ES autorių teises atitinkančią politiką.
Pirmoje ir antrojoje dalyje pateikiami reikalavimai taikomi visiems bendrosios paskirties DI modeliams, išskyrus kai kuriuos atvirojo kodo modelius.
Tuo tarpu trečiojoje dalyje detalizuojami saugos ir saugumo (safety and security) reikalavimai, kurie taikomi tik nedaugeliui pačių pažangiausių bendrosios paskirties DI modelių, priskiriamų prie sisteminės rizikos. Sisteminė rizika suprantama kaip: a) rizika pagrindinėms teisėms ir saugumui, įskaitant bandymus apeiti cheminių ar biologinių ginklų kūrimo apribojimus; arba b) rizika, susijusi su modelio kontrolės praradimu. DI aktas įpareigoja modelių teikėjus vertinti ir mažinti sistemines rizikas, o Kodekse pateikiama pažangiausia tokių rizikų valdymo praktika.
Kas toliau?
Kodeksą pasirašę tiekėjai pajus mažesnę administracinę naštą ir turės didesnį teisinį aiškumą, palyginti su kitais teikėjais, kurie atitiktį DI akto reikalavimams bandys įrodyti kitais būdais.
Europos Komisija artimiausiu metu taip pat numato parengti metodines gaires, kuriose bus detaliau paaiškinta, kam taikomi DI akto reikalavimai dėl bendrosios paskirties DI, o kam netaikomi.
Daugiau apie Kodeksą: Komisija
Europos Komisija paskelbė gaires, kuriomis siekiama padėti bendrosios paskirties DI modelių teikėjams vykdyti DI akte nustatytus reikalavimus, kurie įsigalioja nuo 2025 m. rugpjūčio 2 d.
Papildant Praktikos kodeksą dėl bendrosios paskirties DI, gairėse detalizuojama, kam ir kokiu mąstu taikomi DI akto reikalavimai dėl bendrosios paskirties DI modelių.
Daugiau apie gaires: Komisija
2025 m. birželį Europos Komisija paskelbė DUK dokumentą apie Dirbtinio intelekto akto sąveiką su Medicinos priemonių ir In vitro diagnostikos medicinos priemonių reglamentais.
Daugiau apie dokumentą: Komisija
Siekdama paskatinti atsakingus DI sistemų viešuosius pirkimus, 2023 m. rugsėjo 29 d. praktikų bendruomenė paskelbė ES pavyzdines sutarčių sąlygas. Įsigaliojus DI aktui, 2025 m. kovo 5 d. paskelbta atnaujinta šių sąlygų versija.
Atnaujinimo data: 2025-07-25